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举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 中国工程院院士：中国医药财产年夜而不强2014/7/8 来历：京华时报 浏览数：

中国制造畅销全球，也培养了很多世界级企业，但日前中国工程院院士王陇德称，前百药企主营收入才相当在一个辉瑞公司全年总的发卖额，中国医药财产年夜而不强成为共鸣。

仿造药企业占90%以上

最近几年中国药品市场以两位数快速增加，有专家估计，此后中国药品市场范围将成为全球第二年夜市场，但我国药企面对企业多、范围小、竞争和立异能力低等问题。

据领会，我国药品首要分三类：第一类是专利药，即在全球最早提出申请，并取得专利庇护的药品，一般有20年的庇护期，其他企业不得仿造;第二类是原研药，即过了专利期的、由原出产商出产的药品;第三类是仿造药，即专利药过了庇护期，其他企业都可仿造。

中投参谋研究总监郭凡礼暗示，虽然近几年医药财产成长敏捷，可是中国药企与国外药企的差距较着，首要表示在贫乏立异。“医药财产是以常识产权为根本的财产，专利药的价值远远超越仿造药，而我国绝年夜大都药企都是在追逐国外企业的程序，期待专利药过时以后年夜量出产仿造药。中国今朝有年夜巨细小近5000家药企，但仿造药企业占90%以上。”

中国工程院院士王陇德公然暗示，我国药品企业数目固然多，但出产的工艺比力掉队。“一些年夜型企业实力也比力亏弱，如2011年百强企业主营收入才相当在一个辉瑞公司全年总的发卖额。同时我们的研发投入也很是少，不要说和发财国度比了，就连印度我们也差得很远。”

新药审批太长阻碍立异

“持久以来，缺少自立常识产权的立异药，中国医药财产遭到外资企业的年夜举进逼，国产药品市场份额不竭缩小，成为我国制药企业成长的一年夜硬伤。”郭凡礼介绍，辉瑞、默克、罗氏、葛兰素、诺华、拜耳等全球前20年夜制药企业均已在华投资设厂。

据悉，一款新药从立项、临床报批到进入市场，需要几年时候，被市场承认和发生效益的进程更漫长，并且成果不成控。药企一旦投资掉败，就意味着损掉几百万元乃至上亿元。对我国数目重大的中小药企而言，保存是起首斟酌的要素，是以很多药企不肯在新药研发立异长进行投入。

王陇德也暗示，我国一些工作治理规范也阻碍立异，“像我们的药物审批，美国FDA根基上10个月，我国一类新药6-8年才能经由过程审批，所以这些治理划定也需要进行尽快的点窜”。

郭凡礼还暗示，除研发能力亏弱外，我国医药财产还存在以下几年夜问题：一是出产工艺与国际未接轨;二是品牌匮乏，难以“走出去”;三是中药尺度缺掉，在西方市场中药难与西药平起平坐。

中成药尺度还需细化

国际经验注解，当局的鼓励政策对指导制药行业的健康成长相当主要。但我国对医药财产的立异鼓励力度还不敷。

郭凡礼暗示，我国要成为真实的医药财产强国，还要积极制订有益在医药财产立异成长的税收鼓励、资金撑持、当局采购等政策，加年夜对医药科技立异方面的投入。同时，���������HTH指导和撑持立异要素，使新药能优进步前辈入国度和处所医保目次和国度根基药物目次。

中医药是我国特点医药财产，在国际上具有必然竞争力。郭凡礼认为，当局应增强对中药资本的有用庇护、研究开辟和公道操纵。今朝我国中成药的尺度还需细化，如许才能与国际市场接轨。“日本、韩国在中医药财产方面走在中国前面。在日本，他们对中成药制订了详实的尺度，将药效和化学成份予以尺度化显现。如许的尽力在确保质量、建立本身杰出形象的同时，也是为使西方理解并接管中药而进行的贵重摸索。对常识产权有关内容的谙练应用，也带动了日本产中药走向世界。”