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举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文 收购阿斯利康不成，辉瑞下重注插手癌症细胞疗法比赛2014/6/20 来历：Matthew Herpe 浏览数：

收购竞争敌手阿斯利康（AstraZeneca）的尽力掉败后不久，辉瑞（Pfizer）对医治癌症的一项最热点新手艺下了重注，这就是颠末基因工程革新、可追踪并覆灭肿瘤的白细胞。

6月18日上午，辉瑞公司公布，它将向法国生物手艺公司Cellectis付出8,000万美元的预支款，采办该公司的T细胞手艺和约3,000万美元的股票。辉瑞还将为一些正在展开的研发项目付出费用，并以阶段性付款的体例，为Cellectis将要开辟的15项打算付出1.85亿美元，以利用这类能覆灭肿瘤的细胞（即嵌合抗原受体T细胞，简称CART），这意味着假如每步都顺遂实行的话，辉瑞将向Cellectis付出29亿美元。另外，Cellectis还将从两边合作推出的上市产物的发卖中取得提成。动静发布后，Cellectis股价年夜涨跨越60%。

CART范畴已成为药品研发中���������HTH最热点的范畴之一，固然今朝这类疗法需要对每位患者区分看待，很是繁琐，但它们在一小群患者身上已展现出了惊人的医治结果，白血病仿佛消逝了，以后一向未在患者体内发现癌细胞。诺华公司（Novartis）已在这类手艺上押下重注。诺华的首要竞争敌手是朱诺医治公司（Juno Therapeutics），生物手艺范畴最热点的草创公司之一，第一轮融资筹到了1.76亿美元，但在它后面还排着一溜公司，包罗凯德药业（Kite Pharma）、基因医治开辟者蓝鸟生物公司（Bluebird Bio）和生物手艺巨子新基公司（Celgene）。

Cellectis在CART细胞方面的进展远远掉队在这些竞争敌手。诺华在不竭推动，它展开了一项临床实验，在年夜量患者中测试其CART疗法对医治急性淋巴母细胞性白血病和慢性淋巴细胞白血病的结果，朱诺的相干打算可能仅比诺华掉队一点点。辉瑞发布的新闻稿称，其和Cellectis将在临床前研究中联袂合作，这意味着它们乃至还没进入人体实验阶段。

但Cellectis的方式分歧在其他几家公司，由于它的意图是开辟一种现成的产物，可以供给给良多或任何一名患者，产物的出产和发卖都年夜年夜简化，而不是吃力地对患者本身的白细胞进行特定革新。眼下，所有最成功的尝试性CART疗法都是让T细胞（一种白细胞）进犯带CD19的细胞。CD19是一种受体，存在在所有类型的血细胞（被称为B细胞）概况，在白血病中，CD19的程度呈现异常。Cellectis和辉瑞暗示，它们在研究15个分歧的靶标，是以它们摸索的是完全分歧的方式。（神秘的“Andy Biotech”在Twitter上发动静称，Cellectis在CD19项目上已与施维雅公司结成合作火伴关系。）最少，辉瑞的行为进一步证实，年夜型制药公司对开辟该手艺的果断立场，这项手艺在几年前会被良多人看做是不成展开的项目，而此刻，它也许是下一个重年夜事务。