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举世医药网 > 医药资讯 > 行业新闻 > 正文���������HTH 强生与Vertex合作开辟A型流感新药2014/6/19 来历：生物谷 浏览数：

强生(JNJ)6月18日公布，与Vertex制药签订独家许可和谈，取得新型流感药物VX-787的全球开辟、制造和贸易化权力。VX-787是一种新奇的流感医治药物，今朝正处在II期临床开辟，用在A型流感的医治。

VX-787是一种尝试性药物，在体外尝试中，可以或许直接按捺A型流感病毒的复制，包罗最近几年的H1(流感年夜风行)和H5(禽流感)流感毒株。流感是一种急性病毒传染，很轻易经由过程呼吸道飞沫传布，或经由过程污染的手或概况传布。流感病毒对现有抗病毒药物发生抗性已很是遍及，经由过程VX-787的开辟，强生但愿为患者供给一种新的医治选择。

该许可和谈，还将授与强生开辟、出产和贸易化VX-787的备份化合物VX-353的权力，和开辟、出产和贸易化特定其他备份化合物用在预防和/或医治流感的权力。

Vertex公司在2013年完成了VX-787的IIA期研究。两边估计将在将来几个月内展开更多的临床实验。

关在VX-787：

VX-787是一种初创、A型流感特异性、口服聚合酶按捺剂，该药是首个也是临床上走的最远的一种具新奇感化模式(mode of action，MOA)的直接感化抗流感病毒药物，该药经由过程靶向流感病毒PB2聚合酶亚基阐扬感化，该药有望成功医治对现有其他MOA抗病毒药物发生耐药的流感病毒株。

迄今为止，VX-787已表示出对Vertex所选择的所有A型流感病毒株具有强劲、快速的体外抗病毒感化，包罗对达菲(Tamiflu，通用名：osetamivir，奥司他韦)发生耐药性的A型流感毒株。初步的临床评估显示VX-787很是有前景。I期研究证实VX-787具有杰出的耐受性，同时也供给了药代动力学特征，撑持逐日一次的给药方案。已完成的IIa期研究注解，VX-787在A型流感病毒传染的病毒学和临床评测方面表示出了统计学意义的显著改良，证实了临床概念验证。